Молекул биологийн үндсэн нэр томъёоны тайлбар
1. cDNA ба cccDNA: cDNA нь мРНХ-ээс урвуу транскриптазаар нийлэгжсэн хоёр хэлхээтэй ДНХ юм;cccDNA нь хромосомоос ангид плазмид хоёр судалтай битүү дугуй ДНХ юм.
2. Стандарт нугалах нэгж: уургийн хоёрдогч бүтцийн нэгж α-геликс ба β-хуудас нь янз бүрийн холбогч полипептидээр дамжуулан тусгай геометрийн зохицуулалт бүхий бүтцийн блокуудыг үүсгэж болно.Энэ төрлийн тодорхой нугалахыг ихэвчлэн супер хоёрдогч бүтэц гэж нэрлэдэг.Бараг бүх гуравдагч бүтцийг эдгээр нугалах төрлөөр, бүр хосолсон төрлөөр нь тодорхойлж болох тул тэдгээрийг стандарт эвхдэг нэгж гэж нэрлэдэг.
3. CAP: циклик аденозин монофосфат (cAMP) рецептор уураг CRP (cAMP рецептор уураг), cAMP болон CRP нэгдлийн дараа үүссэн цогцолборыг идэвхжүүлэгч уураг CAP (cAMP идэвхжүүлсэн уураг) гэж нэрлэдэг.
4. Палиндромик дараалал: ДНХ-ийн фрагментийн сегментийн урвуу нэмэлт дараалал, ихэвчлэн хязгаарлалтын ферментийн талбай.
5. micRNA: Complementary interfering RNA буюу антисенс РНХ нь мРНХ-ийн дараалалд нэмэлт бөгөөд мРНХ-ийн орчуулгыг саатуулж чаддаг.
6. Рибозим: РНХ-ийг залгах процесст автокаталитик үүрэг гүйцэтгэдэг катализаторын идэвхжилтэй РНХ.
7. Сэдэв: Уургийн молекулуудын орон зайн бүтцэд ижил төстэй гурван хэмжээст хэлбэр, топологи бүхий орон нутгийн зарим бүс нутаг байдаг.
8. Дохионы пептид: уургийн нийлэгжилтийн үед N төгсгөлд 15-36 амин хүчлийн үлдэгдэл бүхий пептид нь уургийн трансмембраныг чиглүүлдэг.
9. Attenuator: Оператор муж болон транскрипцийг дуусгадаг бүтцийн генийн хоорондох нуклеотидын дараалал.
10. Шидэт толбо: Бактери өсөж, амин хүчлийн бүрэн дутагдалд орох үед бактери нь бүх генийн илэрхийлэлийг зогсоох яаралтай хариу үйлдэл үзүүлэх болно.Энэхүү яаралтай тусламжийн хариуг үүсгэдэг дохио нь гуанозин тетрафосфат (ppGpp) ба гуанозин пентафосфат (pppGpp) юм.PpGpp болон pppGpp-ийн үүрэг нь зөвхөн нэг юмуу хэд хэдэн оперонууд биш, харин тэдгээрийн олон тооны үйл ажиллагаанд нөлөөлдөг тул тэдгээрийг супер зохицуулагч буюу шидэт цэг гэж нэрлэдэг.
11. Дээд талын промотор элемент: -10 муж дахь TATA, -35 муж дахь TGACA, сайжруулагч, сулруулагч зэрэг промоторын үйл ажиллагаанд зохицуулах үүрэг гүйцэтгэдэг ДНХ-ийн дарааллыг хэлнэ.
12. ДНХ-ийн датчик: тодорхой дараалал бүхий ДНХ-ийн хаяглагдсан сегмент бөгөөд энэ нь үл мэдэгдэх дарааллыг илрүүлэх, зорилтот генийг илрүүлэхэд өргөн хэрэглэгддэг.
13. SD дараалал: Энэ нь орчуулгыг зохицуулдаг рибосом ба мРНХ-ийн холболтын дараалал юм.
14. Моноклональ эсрэгбие: Зөвхөн нэг антиген тодорхойлогчийн эсрэг үйлчилдэг эсрэгбие.
15. Космид: Энэ нь фагийн хоёр төгсгөлд COS мужуудыг хадгалж, плазмидтай холбогддог зохиомлоор бүтээгдсэн экзоген ДНХ вектор юм.
16. Цэнхэр-цагаан толбоны скрининг: LacZ ген (β-галактозидазыг кодлодог), фермент нь хромоген субстрат X-gal (5-бромо-4-хлоро-3-индол-β-D-галактозид)-ийг задалж, хөх өнгөтэй болгож, омог хөх өнгөтэй болгодог.Экзоген ДНХ-г оруулахад LacZ генийг илэрхийлэх боломжгүй бөгөөд омог нь цагаан өнгөтэй байдаг тул рекомбинант бактерийг шалгадаг.Үүнийг хөх-цагаан скрининг гэж нэрлэдэг.
17. Cis-acting element: ДНХ дахь генийн илэрхийлэлийг зохицуулдаг суурийн тодорхой дараалал.
18. Кленоу фермент: ДНХ полимераза I голоэнзимээс 5' 3' экзонуклеазын идэвхжилийг хассанаас бусад тохиолдолд ДНХ полимераз I-ийн том хэсэг.
19. Зангуу ПГУ: нэг төгсгөлд нь мэдэгдэж буй дараалал бүхий сонирхсон ДНХ-ийг олшруулахад ашигладаг.Үл мэдэгдэх дарааллын нэг төгсгөлд поли-dG сүүлийг нэмж, дараа нь поли-dC болон мэдэгдэж буй дарааллыг ПГУ-ын олшруулах праймер болгон ашигласан.
20. Нэгдлийн уураг: Эукариот уургийн ген нь экзоген гентэй холбогдож, эх генийн уураг болон экзоген уургийн орчуулгаас бүрдсэн уураг нэгэн зэрэг илэрхийлэгддэг.
Молекул биологийн бусад нэр томъёо
1. ДНХ-ийн физик зураг нь ДНХ-ийн молекулын (хязгаарлалтын эндонуклеазаар шингэсэн) хэсгүүдийн дарааллаар байрласан дараалал юм.
2. RNase-ийн задрал нь (автокатализ) ба (гетерокатализ) гэсэн хоёр төрөлд хуваагддаг.
3. Прокариотуудад (IF-1), (IF-2) болон (IF-3) гурван эхлэлийн хүчин зүйл байдаг.
4. Трансмембран уургууд нь удирдамж шаарддаг (дохионы пептидүүд), уургийн чаперонуудын үүрэг нь (пептидийн гинжийг уургийн уугуул конформацид нугалахад тусалдаг).
5. Промотор дахь элементүүдийг ерөнхийд нь хоёр төрөлд хувааж болно: (үндсэн дэмжигч элементүүд) болон (дээд урсгалын дэмжигч элементүүд).
6. Молекул биологийн судалгааны агуулга нь (бүтцийн молекул биологи), (генийн илэрхийлэл ба зохицуулалт), (ДНХ-ийн дахин нэгтгэх технологи) гэсэн гурван хэсгээс бүрдэнэ.
7. ДНХ нь удамшлын материал болохыг харуулсан хоёр гол туршилт бол (хулганы пневмококкийн халдвар) болон (Эшерихиа савханцарын T2 фагийн халдвар).боломж).
8. hnRNA ба мРНХ хоёр үндсэн ялгаа байдаг: (hnRNA нь мРНХ болж хувирах явцад залгагдсан), (мРНХ-ийн 5' төгсгөлд m7pGppp тагтай нэмэгддэг ба мРНХ-ийн хүчлийн (полиА) сүүлний 3' төгсгөлд нэмэлт полиаденилаци байдаг).
9. Уургийн олон дэд нэгж хэлбэрийн давуу талууд нь (дэд нэгж нь ДНХ-ийн ашиглалтын хэмнэлттэй арга юм), (уургийн нийлэгжилтийн санамсаргүй алдааны уургийн идэвхжилд үзүүлэх нөлөөллийг бууруулж чаддаг), (үйл ажиллагаа нь маш үр дүнтэй, хурдан нээгдэж, хаагддаг).
10. Уургийн нугалах механизмын үндсэн агуулга нь анхны бөөмжилтийн онолд (цөмжилт), (бүтцийн баяжуулалт), (эцсийн дахин зохион байгуулалт) орно.
11. Галактоз нь бактериудад давхар нөлөө үзүүлдэг;нэг талаас (энэ нь эсийн өсөлтөд нүүрстөрөгчийн эх үүсвэр болгон ашиглаж болно);нөгөө талаас (энэ нь мөн эсийн хананы бүрэлдэхүүн хэсэг юм).Тиймээс суурь түвшинд байнгын синтез хийхэд cAMP-CRP-аас хамааралгүй S2 дэмжигч шаардлагатай;Үүний зэрэгцээ өндөр түвшний синтезийг зохицуулахын тулд cAMP-CRP-аас хамааралтай дэмжигч S1 шаардлагатай.Транскрипц нь ( S2 ) -ээс G - ээс , G - гүй ( S1 ) -ээс эхэлнэ.
12. ДНХ-ийн рекомбинант технологийг (генийн клонжуулалт) эсвэл (молекулын клонжуулалт) гэж бас нэрлэдэг.Эцсийн зорилго нь (нэг организм дахь удамшлын мэдээллийн ДНХ-ийг өөр организмд шилжүүлэх).Ердийн ДНХ-ийн рекомбинацын туршилт нь ихэвчлэн дараах алхмуудыг агуулдаг: (1) Донор организмын зорилтот генийг (эсвэл экзоген генийг) гаргаж аваад өөр ДНХ молекултай (клонжуулах вектор) ферментийн аргаар холбож, шинэ рекомбинант ДНХ молекул үүсгэнэ.② ДНХ-ийн рекомбинант молекулыг хүлээн авагч эс рүү шилжүүлж, хүлээн авагч эсэд хуулбарлана.Энэ процессыг хувиргах гэж нэрлэдэг.③ Рекомбинант ДНХ-г шингээсэн хүлээн авагч эсийг шалгаж, тодорхойлох.④Гадны тусламжийн ген илэрсэн эсэхийг илрүүлэхийн тулд рекомбинант ДНХ агуулсан эсийг их хэмжээгээр тариална.
13. Плазмид репликацийн хоёр төрөл байдаг: эзэн эсийн уургийн нийлэгжилтээр хатуу хянагддагийг (нягт плазмидууд), эзэн эсийн уургийн нийлэгжилтээр хатуу хянагддаггүйг (тайвширсан плазмидууд) гэж нэрлэдэг.
14. ПГУ-ын урвалын систем нь дараах нөхцөлтэй байна: a.Тусгаарлах зорилтот генийн хоёр хэлхээний төгсгөл бүрт нэмэлт дараалал бүхий ДНХ праймерууд (20 орчим суурь).б.Дулааны тогтвортой байдал бүхий ферментүүд: TagDNA полимераз.c, dNTPd, ДНХ-ийн дарааллыг загвар болгон сонирхдог
15. ПГУ-ын үндсэн урвалын процесс нь гурван үе шатыг агуулдаг: (денатураци), (аннеалах), (өргөтгөх).
16. Трансген амьтдын үндсэн үйл явц нь ихэвчлэн: ①Бөрдсөн өндөг эсвэл үр хөврөлийн үүдэл эсийн цөмд клонжуулсан гадны генийг нэвтрүүлэх;②Таригдсан бордсон өндөг эсвэл үр хөврөлийн үүдэл эсийг эмэгтэй умайд шилжүүлэн суулгах;③Үр хөврөлийн бүрэн хөгжил, өсөлт Гадны гентэй үр удамд;④ Гадны уураг үүсгэдэг эдгээр амьтдыг шинэ гомозигот үржүүлгийн үржлийн мал болгон ашиглана.
17. Гибридома эсийн шугам нь (дэлүү В) эсийг (миелома) эсүүдтэй эрлийзжүүлэх замаар үүсдэг ба (дэлүүний эсүүд) нь гипоксантиныг ашиглаж, (ясны эсүүд) эсийн хуваагдлын үйл ажиллагааг хангадаг тул HAT орчинд ургуулж болно.өсөх.
18. Судалгааг гүнзгийрүүлэхийн хэрээр эхний үеийн эсрэгбие (поликлональ эсрэгбие), хоёр дахь үе (моноклональ эсрэгбие), гурав дахь үе (генийн инженерийн эсрэгбие) гэж нэрлэгддэг.
19. Одоогийн байдлаар шавьжны вирүсийн генийн инженерчлэл нь голчлон бакуловирүст төвлөрч байгаа бөгөөд энэ нь (экзоген хорт ген) нэвтрүүлэхэд илэрдэг;(шавжны хэвийн амьдралын мөчлөгийг алдагдуулдаг генүүд);(вирусын генийн өөрчлөлт).
20. Хөхтөн амьтдын РНХ полимераз II дэмжигчийн TATA, GC, CAAT нийтлэг элементүүдэд тохирох транс-үйлчилгээний уургийн хүчин зүйлүүд нь (TFIID), (SP-1) болон (CTF/NF1) юм.
хорин нэг.РНХ полимеразын Ⅱ транскрипцийн үндсэн хүчин зүйлүүд нь TFⅡ-A, TFⅡ-B, TFII-D, TFⅡ-E бөгөөд тэдгээрийн холбох дараалал нь: (D, A, B, E).Үүнд TFII-D-ийн функц нь (TATA хайрцагт холбогдох).
хорин хоёр.ДНХ-тэй холбогддог транскрипцийн ихэнх хүчин зүйлүүд нь димер хэлбэрээр ажилладаг.ДНХ-тэй холбогддог транскрипцийн хүчин зүйлсийн функциональ мужууд нь ихэвчлэн дараах (эргэлт-эргэлт-спираль), (цайрын хурууны хээ), (үндсэн-лейцин) цахилгаан товчны хээ).
хорин гурав.Хязгаарлалтын эндонуклеазын хуваагдлын гурван төрлийн горим байдаг: (тэгш хэмийн тэнхлэгийн 5' тал дээр 5' наалдамхай үзүүрийг үүсгэх), (тэгш хэмийн тэнхлэгийн 3' тал дээр зүсэж, 3' наалдамхай үзүүрүүдийг үүсгэх (тэгш хэмийн тэнхлэгт зүсэж хавтгай сегмент үүсгэх) ).
хорин дөрөв.Плазмид ДНХ нь гурван өөр тохиргоотой: (SC тохиргоо), (oc тохиргоо), (L тохиргоо).Электрофорезын эхнийх нь (SC тохиргоо).
25. Экзоген генийг илэрхийлэх систем, голчлон (Escherichia coli), (Мөөгөнцөр), (Шавж) болон (Хөхтөн амьтдын эсийн хүснэгт).
26. Трансген амьтдад түгээмэл хэрэглэгддэг аргууд нь: (ретровирусын халдварын арга), (ДНХ-ийн бичил тарилгын арга), (үр хөврөлийн үүдэл эсийн арга).
Хэрэглээ Молекул биологи
1. 5-аас дээш РНХ-ийн үүргийг нэрлэнэ үү?
Дамжуулах РНХ tRNA Дамжуулах амин хүчил Рибосом РНХ рРНХ Рибосом нь элч РНХ мРНХ уургийн нийлэгжилтийн загвар Хэтероген цөмийн РНХ hnRNA Боловсорч гүйцсэн мРНХ-ийн урьдал жижиг цөмийн РНХ snRNA HnRNA залгахад оролцдог Жижиг цитопластик болон цитопластик РНХ-РНХ-ийн син-РНХ. томорсон дохио таних биеийн бүрэлдэхүүн хэсгүүд Антисенс РНХ anRNA/micRNA Генийн илэрхийлэлийг зохицуулдаг Рибозимын РНХ Ферментийн идэвхтэй РНХ
2. Прокариот ба эукариот дэмжигч хоёрын гол ялгаа нь юу вэ?
Прокариот TTGACA --- TATAAT------Эукариот сайжруулагч-35 -10 Эукариот сайжруулагч---GC ---CAAT----TATAA-5mGpp-Initiation Site-110 -70 -25
3. Байгалийн плазмидыг зохиомлоор барьж байгуулах гол талууд юу вэ?
Байгалийн плазмидууд нь ихэвчлэн согогтой байдаг тул тэдгээрийг генийн инженерчлэлийн тээвэрлэгч болгон ашиглахад тохиромжгүй байдаг тул тэдгээрийг өөрчлөх, бүтээх шаардлагатай: a.Сонголтод хэрэглэхэд хялбар хоёр ба түүнээс дээш зэрэг тохиромжтой сонгон шалгаруулах маркер ген, ихэвчлэн антибиотик генийг нэмнэ.б.Рекомбинацийг хөнгөвчлөхийн тулд ферментийн тохирох хэсгүүдийг нэмэгдүүлэх эсвэл багасгах.в.Уртыг богиносгож, шаардлагагүй хэлтэрхийг таслан авч, импортын үр ашгийг дээшлүүлж, ачих хүчин чадлыг нэмэгдүүлнэ.г.Хуулбарыг нягтаас сул болгож, цөөн хуулбараас олон хуулбар болгон өөрчил.д.Генийн инженерчлэлийн тусгай шаардлагын дагуу тусгай генетикийн элементүүдийг нэмнэ
4. Эд эсийн өвөрмөц cDNA-г ялгах скрининг хийх аргын жишээг хэлнэ үү?
Хоёр эсийн популяци бэлтгэж, зорилтот ген нь аль нэг эсэд илэрсэн эсвэл их хэмжээгээр илэрхийлэгддэг, нөгөө эсэд зорилтот ген нь илэрхийлэгдээгүй эсвэл бага илэрхийлэгддэг ба дараа нь эрлийзжүүлэлт, харьцуулалтаар зорилтот генийг олдог.Жишээлбэл, хавдар үүсэх, хөгжих явцад хавдрын эсүүд хэвийн эсүүдээс ялгаатай экспрессийн түвшин бүхий мРНХ-ийг харуулах болно.Тиймээс хавдартай холбоотой генийг дифференциал эрлийзжүүлэлтээр илрүүлж болно.Индукцийн аргыг мөн илэрхийлэл нь өдөөгдсөн генийг илрүүлэхэд ашиглаж болно.
5. Гибридома эсийн шугамыг үүсгэх, скрининг хийх?
Дэлүүний В эсүүд + миелома эсүүд, полиэтилен гликол (PEG) нэмж эсийн нэгдлийг дэмжих ба HAT орчинд (гипоксантин, аминоптерин, Т агуулсан) ургасан дэлүүний В-миелома нэгтгэх эсүүд тэжээлээ нэмэгдүүлсээр байна.Эсийн нэгдэл нь: дэлүү-дэлүүний нэгдлийн эсүүд: өсөх чадваргүй, дэлүүний эсийг in vitro өсгөвөрлөх боломжгүй.Яс-ясыг нэгтгэх эсүүд: гипоксантиныг ашиглаж чадахгүй, харин фолийн редуктазыг ашиглан хоёр дахь замаар пуриныг нэгтгэж чаддаг.Аминоптерин нь фолийн редуктазыг дарангуйлдаг тул ургаж чадахгүй.Яс-дэлүүний нэгдлийн эсүүд: HAT-д ургах боломжтой, дэлүү эсүүд нь гипоксантиныг ашиглаж чаддаг, ясны эсүүд нь эсийн хуваагдлын үйл ажиллагааг хангадаг.
6. Дидеокси терминалын төгсгөлийн аргаар (Сэнжерийн арга) ДНХ-ийн анхдагч бүтцийг тодорхойлох зарчим, арга юу вэ?
Энэ зарчим нь ДНХ-ийн өргөтгөлийг зогсоохын тулд нуклеотидын гинжин хэлхээний терминатор-2,,3,-дидеоксинуклеотидыг ашиглах явдал юм.ДНХ-ийн гинжин хэлхээнд нэгдэн орсон 3/5/фосфодиэфирийн холбоо үүсэхэд шаардлагатай 3-OH байхгүй тул ДНХ-ийн гинжийг цаашид сунгах боломжгүй.Суурь хосолсон зарчмын дагуу ДНХ полимераза нь ердийн өргөтгөсөн ДНХ-ийн гинжин хэлхээнд оролцохын тулд dNMP шаардлагатай үед хоёр боломж байдаг бөгөөд нэг нь ddNTP-д оролцох бөгөөд энэ нь дезоксинуклеотидын гинжин хэлхээний өргөтгөл зогсоход хүргэдэг;нөгөө нь dNTP-д оролцох бөгөөд ингэснээр ДНХ-ийн гинж нь дараагийн ddNTP-ийг нэгтгэх хүртэл үргэлжлэх болно.Энэ аргын дагуу ddNTP-ээр төгссөн янз бүрийн урттай ДНХ-ийн бүлгийг авч болно.Энэ арга нь ddAMP, ddGMP, ddCMP, ddTMP гэсэн дөрвөн бүлэгт хуваагдах явдал юм.Урвалын дараа полиакриламидын гель электрофорез нь усан сэлэлтийн туузны дагуу ДНХ-ийн дарааллыг уншиж чаддаг.
7. Идэвхжүүлэгч уургийн (CAP) транскрипцид эерэг зохицуулалтын нөлөө юу вэ?
Циклик аденилат (cAMP) рецептор уураг CRP (cAMP рецепторын уураг), cAMP ба CRP-ийн хослолоор үүссэн цогцолборыг CAP (cAMPactivated уураг) гэж нэрлэдэг.E. coli глюкозгүй орчинд ургахад CAP-ийн нийлэгжилт нэмэгдэж, CAP нь лактоз (Лак) зэрэг дэмжигчдийг идэвхжүүлэх үүрэгтэй.Зарим CRP-аас хамааралтай дэмжигчид нийтлэг дэмжигчид байдаг ердийн -35 бүсийн дарааллын онцлог (TTGACA) байдаггүй.Тиймээс РНХ полимераза нь түүнтэй холбогдоход хэцүү байдаг.CAP (функц) байгаа нь фермент ба промоторын холболтын тогтмол байдлыг ихээхэн сайжруулдаг.Энэ нь үндсэндээ дараах хоёр талыг харуулдаг: ① CAP нь ферментийн молекулын промоторын конформац болон ферменттэй харилцан үйлчлэлийг өөрчлөх замаар зөв чиглүүлэхэд тусалдаг ба ингэснээр -10 мужтай нэгдэж, -35 мужийг орлуулах үүрэг гүйцэтгэдэг.②CAP нь РНХ полимеразыг ДНХ-ийн бусад хэсгүүдтэй холбохыг дарангуйлж, улмаар түүний тусгай дэмжигчтэй холбогдох магадлалыг нэмэгдүүлдэг.
8. Ердийн ДНХ-ийн рекомбинацын туршилтанд ямар үе шатууд ихэвчлэн ордог вэ?
а.Хандивлагч организмын зорилтот генийг (эсвэл экзоген генийг) гаргаж аваад өөр ДНХ молекултай (клончлох вектор) ферментийн аргаар холбож, шинэ рекомбинант ДНХ молекул үүсгэнэ.б.ДНХ-ийн рекомбинант молекулыг хүлээн авагч эс рүү шилжүүлж, хүлээн авагч эсэд хуулбарлаж, хадгална.Энэ процессыг хувиргах гэж нэрлэдэг.в.Рекомбинант ДНХ-г шингээж авсан хүлээн авагчийн эсүүдийг шалгаж, тодорхойлох.г.Рекомбинант ДНХ агуулсан эсийг бөөнөөр нь өсгөвөрлөж, гадны тусламжийн ген илэрсэн эсэхийг илрүүлэх.
9. Генийн номын сан байгуулах Рекомбинантуудыг илрүүлэх 3 аргыг өгч, үйл явцыг товч тайлбарлав.
Антибиотик эсэргүүцлийн скрининг, эсэргүүцлийг оруулах идэвхгүйжүүлэх, хөх-цагаан толбо скрининг эсвэл ПГУ-ын скрининг, дифференциал скрининг, ДНХ-ийн датчик Ихэнх клончлогч векторууд антибиотик эсэргүүцэх генийг (анти-ампициллин, тетрациклин) агуулдаг.Плазмидыг гэдэсний савханцар руу шилжүүлэхэд нянгууд эсэргүүцэлтэй болж, шилжүүлээгүй нь эсэргүүцэлгүй болно.Гэхдээ шинэчлэгдсэн, өөрчлөгдөөгүй гэдгийг ялгаж чадахгүй.Эсэргүүцлийн хоёр ген агуулсан векторт генийн аль нэгэнд нь гадны ДНХ-ийн хэлтэрхий оруулж, генийг идэвхгүй болгоход хүргэдэг бол өөр өөр эм агуулсан хоёр хавтангийн хяналтыг ашиглан эерэг рекомбинантуудыг илрүүлж болно.Жишээлбэл, pUC плазмид нь LacZ генийг (β-галактозидазыг кодлодог) агуулдаг бөгөөд энэ нь хромоген субстрат X-gal (5-бромо-4-хлоро-3-индол-β-D-галактозид)-ийг задалж, хөх өнгөтэй болгож, омог хөх өнгөтэй болгодог.Гадны ДНХ-г оруулахад LacZ генийг илэрхийлэх боломжгүй бөгөөд омог нь цагаан өнгөтэй байдаг тул рекомбинант бактерийг шалгадаг.
10. Үр хөврөлийн үүдэл эсээр дамжин трансген амьтдыг олж авах үндсэн үйл явцыг тайлбарлана уу?
Үр хөврөлийн үүдэл эс (ES) нь үр хөврөлийн хөгжлийн үеийн үр хөврөлийн эсүүд бөгөөд тэдгээрийг зохиомлоор өсгөж үржүүлэх боломжтой бөгөөд бусад төрлийн эсүүдэд ялгах үүрэгтэй.ES эсийн өсгөвөр: Бластоцистийн дотоод эсийн массыг тусгаарлаж өсгөвөрлөнө.ES-ийг тэжээгчгүй давхаргад өсгөвөрлөхөд булчингийн эсүүд, N эсүүд гэх мэт янз бүрийн функциональ эсүүдэд ялгагдах болно.Фибробласт агуулсан орчинд өсгөвөрлөхөд ES нь ялгах функцийг хадгалах болно.ES-ийг генетикийн аргаар удирдаж болох ба түүний ялгах функцийг ялгах функцэд нөлөөлөхгүйгээр нэгтгэх боломжтой бөгөөд энэ нь санамсаргүй интеграцийн асуудлыг шийддэг.Үр хөврөлийн үүдэл эсэд экзоген генийг нэвтрүүлж, дараа нь жирэмсэн эм хулганын умайд суулгаж, гөлөг болж, гомозигот хулганыг гарган авна.
